Los Factores de Transferencia son pequeñas moléculas capaces de transferir información inmunitaria para mejorar la respuesta del sistema ante todo tipo de desequilibrios (Sung et al 2022). Esta es la primera recopilación de estudios y datos referentes al gran descubrimiento inmunológico de los Factores de Trasferencia con el fin de expandir el conocimiento popular de esta herramienta natural. Una obra esclarecedora sobre el origen, función y efectos de esta minúscula molécula, expresada con un lenguaje técnico y apto para todos los públicos.
El Factor de Transferencia es un agente natural que puede aumentar la capacidad para combatir las enfermedades y mejorar la calidad de vida para muchas personas, de forma general ha sido usado exitosamente para tratar enfermedades virales, parasitarias, neurológicas, micóticas y autoinmunes. A diferencia de anteriores formulaciones, este producto presenta como ingrediente activo extracto dializable de leucocitos obtenido de leucocitos humanos.
Figura 1: El Extracto Dializable de Leucocitos (EDL) es un extracto derivado de leucocitos inmunes que contiene moléculas de bajo peso molecular capaces de transferir inmunidad mediada por células (Factor de Transferencia). Esto significa que el EDL con una alta reactividad aun antígeno específico desarrollará una reacción de hipersensibilidad de tipo retardada en receptores que nunca habían sido expuestos a ese antígeno (Lawrence et al 1981).
El EDL se utiliza para el tratamiento de muchas enfermedades. Las propiedades del EDL fueron descritas hace más de cuatro décadas y a pesar de que mucho se ha investigado todavía no existe un consenso sobre su estructura química ni su mecanismo de acción. El Extracto Dializado de Leucocitos, también conocido como Factor de Transferencia transfiere una reacción de Hipersensibilidad Cutánea Tardía en forma antígeno dependiente y específica, además de otros efectos relacionados con la inmunidad mediada por células. Se emplea para tratar enfermedades causadas por virus, hongos, bacterias; el asma bronquial extrínseca; e inmunodeficiencias celulares. La actividad biológica del EDL se demuestra in vitro mediante el ensayo de Inhibición de la Migración Leucocitaria (IML). INF g , IL-2 y factor de transferencia aumenta la citotoxicidad de leucocitos y también la apoptosis de células tumorales (Ministerio de Salud Pública. República de Cuba recuperado el 19 de julio del 2022).
Figura 2: Antígeno presentando receptor reconocido por Factor de Transferencia, ya que este es un agente natural que puede aumentar la capacidad para combatir las enfermedades y mejorar la calidad de vida para muchas personas, se encuentra en el calostro y otras fuentes, y es un medio natural para fortalecer el sistema inmunológico contra las enfermedades. Los factores de transferencia (FT) de origen marino, bovino o humano son pequeñas moléculas de aproximadamente 3500 a 6000 Da, lábiles al calor y muy estables a bajas temperaturas, la actividad biológica se mantiene aún después de muchos años a temperatura entre - 20 °C y -70 °C. (Cosme et al 2001)
El factor de transferencia tiene muchas ventajas sobre otros “modificadores de la respuesta inmune” o “inmunomoduladores”. Entre otras su relativa facilidad para prepararlo, por ser dializable el no poder llevar ni microorganismos ni antígenos de histocompatibilidad y sobre todo el prácticamente no tener efectos secundarios (Stites y col, Fundenberg y Fundenberg, 1989).
La obtención de factor de transferencia se hace a partir de leucocitos de sangre periférica, estos son rotos por congelación y descongelación, enseguida se colocan en una bolsa de diálisis (que excluye moléculas mayores de 10‐12 kDa). Y el material que sale de la bolsa es el factor de transferencia. Este puede conservarse a menos 20 grados centígrados por varios años o si se puede guardarse, liofilizasin que pierda su actividad. Por todo lo anterior el factor de transferencia se puede considerar como el
inmunomodulador del tercer mundo (cabezas et. Al. 1990).
FIGURA 3- (LEUCOCITO LIOFILIZADO) Aunque la acción precisa del factor de transferencia no se conoce exactamente se piensa que puede “desbloquear” o des reprimir a los linfocitos T responsables de la inmunidad celular, pero como veremos adelante también tiene un claro efecto modulador en enfermos alérgicos y pacientes con enfermedades autoinmunes (cabezas et. Al. 1990).
El factor de transferencia en niños con infecciones frecuentes
El factor de transferencia en niños con infecciones frecuentes. Aun con las medidas de salud más modernas las infecciones en los niños normales, especialmente aquellos que asisten a los centros de desarrollo infantiles, son frecuentes. Sin embargo estas son en general manejadas sin grandes problemas con el arsenal terapéutico moderno con el que cuenta un pediatra. Sin embargo existe un número de niños que no solo se infecta con mucha más frecuencia, sino que lo hace en forma más severa. Estas criaturas representan un problema para el pediatra porque apenas salen de una infección pronto desarrollan otra. La frecuencia y la mayor severidad de las infecciones hacen que el niño tenga problemas que no tienen los otros Estos pequeños a pesar de que no tienen una inmunodeficiencia grave como la agammaglobulinemia tipo Bruton o aplasis tímica, al practicarles un perfil inmunológico presentan un porcentaje bajo de linfocitos T, medidos por rosetas (STITES & STOBO 1993).
En la experiencia acumulada en nuestro grupo y que coincide con otros grupos de investigadores mexicanos y extranjeros es que la rápida detección del padecimiento permite una terapia temprana con FT, lo que se traducirá en una rápida evolución del cuadro con un mínimo de las secuelas antes mencionadas (Padierna et al 1985). Entre las observaciones cabe destacar que bajo estas condiciones el primer síntoma que se modifica es el dolor (primeras 24 hs), lo cual obviamente es para el paciente principal beneficio; en cuanto a los signos, las lesiones empiezan a involucionar después de las primeras 24 horas, siendo franca hacia las 48 horas. Con la experiencia de más de 1000 pacientes, el esquema terapéutico consiste en la administración de una unidad de FT cada 24 horas. El promedio de dosis es de 4. En cuanto ala administración, hemos preferido la vía subdérmica, por la seguridad de que el paciente aproveche íntegramente la unidad. En cuanto se administra en pacientes que no tengan cuadros diarreicos o trastornos de absorción intestinal. Cabe destacar la ausencia de efectos colaterales en nuestros pacientes (Stytes & Fundenberg 1980).
Citas bibliográficas:
Cosme K, González M, Gorovaya L, Soria Y, Barcelona S, Quintana M, Sánchez K "Determinación de la actividad biológica in vivo del Factor de Transferencia. Técnica alternativa "Centro de ingeniería Genética y Biotecnología. La Habana, Cuba. E mail: karelia.cosme@cigb.edu.cu
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Shung-Te K, Shing-Liang Y, Chang C, Hitch MD, Yangting-Fu W, Jaung-Gen L. Immmunomodulation of Bu-Zhonc-Yiqi-Tang on in vitro granulocyte colony stimulatory factor and tumour necrosis factor a production by peripheral blood mononuclear cell. Immunopharmacol Toxicol 2000;22(4):710-201.
Lawrence H. S., and Bokowsky W. Transfer Factor: recent developments in the pursuit of an idea. Cellular Immunology. 1981; 62: 301–8.
Ministerio de Salud Pública. República de Cuba. Informe “Impacto de los productos del Polo Científico en el Sistema Nacional de Salud recuperado 19 de julio 2022; Pág. 22–33.
Stites, D.P. y H.H. Fundenberg; 1980; Basic and Clinical immunologí; 3a Edn. Los altos California, Lange Med. Publications
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